Einmal jährlich wird von unserem Betroffenenverband ein gemeinsames Fanconi-Anämie Familien- und Wissenschaftlertreffen organisiert. Für mehrere Tage kommen zu diesen Treffen FA-Familien mit ihren Kindern sowie behandelnde Ärzte und Forscher zusammen, um sich untereinander persönlich kennenzulernen und Fragen und neue Erkenntnisse auszutauschen.

Auch wenn gerade neu hinzugekommene Familien häufig noch Verständnisschwierigkeiten bei den Referaten der Wissenschaftler haben, können sie während der Pausen, beim gemeinsamen Essen, bei Spaziergängen oder abends in gemütlicher Runde im Kontakt mit den zum Teil weltweit führenden Fachkräften Fragen stellen, die sie wohl sonst von niemandem so kompetent beantwortet bekämen.

Umgekehrt betonen die teilnehmenden Ärzte und Wissenschaftler immer wieder, wie wichtig für ihr Verständnis der Krankheit und ihre Motivation zur Weiterarbeit die Gelegenheit ist, FA-Familien und vor allem auch ihren betroffenen Kindern auf ganz persönlicher und unmittelbarer Ebene begegnen zu können. Auch von Studenten und Diplomanden, die im Rahmen von Praktika zuvor häufig nur über Literaturberichte und Zellproben in Petrischalen mit Fanconi-Anämie zu tun hatten, wird die Einladung zur Teilnahme an den gemeinsamen Treffen überaus dankend angenommen.

In zunehmendem Maße können wir seit einigen Jahren auch Gäste aus anderen Ländern Europas, von Übersee sowie aus Ländern jenseits des ehemaligen "Eisernen Vorhangs" willkommen heißen. Einen der Höhepunkte bildet die alljährliche Verleihung von "Ehrenauszeichnungen", die Ärzten und Wissenschaftlern von der Deutschen Fanconi-Anämie-Hilfe für besondere Verdienste in der Behandlung und Erforschung der Krankheit verliehen werden.

Durch Anklicken der Jahreszahlen gelangen Sie auf Zusammenfassungen mit den Programmpunkten und Vortragsthemen der jeweiligen Treffen.